了解消费品中的高度关注物质（SVHC）
本次网络研讨会将包括
1. REACH法规核心解读
2. 2025年SVHC清单更新与影响
3. SVHC测试方法论
4. 欧盟REACH法规修订方向
5. 典型合规失败案例剖析
- 适用范围：欧盟境内制造、进口、销售或使用的所有化学物质（放射性物质、非分离中间体等除外）。
2. 2025年SVHC清单更新与影响
- 新增物质解析、未来扩展趋势及企业应对建议。
3. SVHC测试方法论
- 从高风险材料识别到可追溯性控制
4. 欧盟REACH法规修订方向
- 2025年底前转向“有害化学品类限制”，取代逐案授权模式。
5. 典型合规失败案例剖析
- 从违规教训中总结风险管控要点。
您将学到
研讨会背景
高度关注物质（SVHC）若超出允许限值，可能对健康和环境造成严重危害。随着欧洲化学品管理局（ECHA）持续更新SVHC候选清单（截至2025年1月已包含247种物质），企业需提前布局，以应对不断升级的合规挑战。本次研讨会将深入解析最新法规动态、测试方法及风险规避策略，助力企业稳固市场准入。
高度关注物质（SVHC）若超出允许限值，可能对健康和环境造成严重危害。随着欧洲化学品管理局（ECHA）持续更新SVHC候选清单（截至2025年1月已包含247种物质），企业需提前布局，以应对不断升级的合规挑战。本次研讨会将深入解析最新法规动态、测试方法及风险规避策略，助力企业稳固市场准入。
关于发言人
于日臣（Richer Yu） (Chinese)
启迈QIMA研发技术经理
于日臣拥有16年分析方法开发与化学测试专业履历。其中他有 6 年专注于药物分析开发，10 年投身于第三方实验室化学测试工作。在消费品合规领域，主导多项复杂SVHC测试方案设计，为全球企业提供技术保障。
关于本组织
QIMA is a leading provider of supply chain compliance solutions, that partners with brands, retailers and importers to secure, manage and optimize their global supply network.
QIMA has on-the-ground presence in 95 countries, combining industry-leading experts for onsite inspections, supplier audits and lab testing with a digital platform that brings accuracy, transparency and intelligence for quality and compliance data.
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