制造审核 (MA)

启迈QIMA生产审核确保您供应商的可靠性。了解我们如何评估供应商的设施和能力。

生产审核

在将业务交付给潜在供应商之前,通过评估其设施、生产能力、质量标准及运营实践,确保其符合您的要求。

启迈QIMA的生产审核服务以经济高效且省时的解决方案,助您严格审查潜在供应商,确保其能可靠满足生产需求。通过启迈QIMA审核报告,您可以确认供应商能力、避免高代价的供应链中断,并维持顺畅、稳定的供应链运作。

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什么是生产审核?

生产审核通常是为了确认潜在的新供应商是否有能力满足生产和质量要求。

标准生产审核涵盖以下内容:

  • 工厂概况

  • 生产能力

  • 工厂设施(包括机械设备状态)

  • 工作流程与组织结构图

  • 现有质量保障体系

审核结束后,工厂将获得针对长期改进的纠正措施计划,关键整改事项将按优先级排序,并商定时间线与关键绩效指标(KPIs)。 启迈QIMA的生产审核遵循ISO 9000标准的最佳实践。该标准由国际标准化组织(ISO)制定,确保所有审核中质量管理体系(QMS)的高效性与评估可靠性。

可定制的审核方案

我们的生产审核服务高度灵活,可根据您的具体需求定制。

启迈QIMA供应商评估可包含以下附加模块:

  • 社会责任与合规性

  • 采购条件

  • 研发与样品能力

  • 卫生、健康与安全

  • 环境影响

  • RoHS标准

  • 其他定制模块

制造审核专业知识

启迈QIMA的生产审核遵循国际认可的ISO 9000质量管理体系标准。我们的审核员均为领域专家,拥有多年经验,并定期参与培训与认证以保持专业水准。

我们可为您的定制化生产审核方案组建专属审核团队。

为什么要进行生产审核?

  • 验证供应商设施是否正常运行并适合生产您的产品

  • 确保供应商采购政策与您保持一致

  • 识别并防范潜在的质量、运营及道德风险

  • 评估工厂管理层能力

启迈QIMA优势

审核人员深入了解当地情况,熟悉当地的文化、法律和惯例。

企业社会责任专家定期接受有关法规和最佳实践的培训。

覆盖全球 100 个国家,包括亚洲、非洲、欧洲、北美和南美。

持续改进方法推动长期变革,并增强供应商的行动能力。

在线计划管理预订审核、付款并下载详细报告。

自定义合规数据库,用于评估供应商绩效、跟踪进展情况并直观显示供应网络。