欧盟的REACH法规旨在保护人类健康，确保工人安全，并通过预防性识别保护环境，并且在必要情况下，限制所有欧盟成员国的生产或进口产品适用的化学物质。
一种物质，一项登记：REACH简化数据收集
总体而言，如每年使用的化学物质超过一定数量阈值，则制造或进口公司必须向欧洲化学品管理局(ECHA)登记，并且提供详细信息，包括其属性、指定用途、对消费者的潜在风险以及正确使用和缓解风险的说明等。
REACH可视为ECHA用于编制个人和工业产品物质的综合数据库。此外，REACH的登记程序（包括事先查询、数据共享和联合登记）有助于减少单个公司的测试重复性和登记成本。
要求登记的物质数量阈值是多少？
自2010年以来，针对不同物质逐步降低数量阈值规定了三个截止日期：
- 2010年11月30日：每年1000公吨以上需要注册。
- 2013年5月31日：100-1000公吨。
- 2013年5月31日：100-1000公吨。
（生产是根据三年滚动平均值与这一阈值的比较进行衡量。）
登记前需要什么？
查询
公司开始登记程序之前，必须向ECHA查询并确定该物质之前是否已经登记。这一过程通过填写电子查询文件即可完成，并且就有关物质提供尽可能详细的描述。
提交之后，ECHA将：
- 查明之前是否已登记或查询过该物质，及具体的发起方。
- 将相关公司聚集一起，以便他们可以共享数据并提交联合申请。
- 向查询公司提供有关所涉物质的摘要信息。
（在查询进行期间，公司不得启动登记程序或在脊椎动物上进行任何测试。）
物质信息交流论坛(SIEF)
ECHA受理您的查询之后， 将引导您与之前曾注册或查询同一物质的其他公司联系，以便交流使用和测试结果的详情。
如所涉物质之前已经登记，您可加入已有的物质信息交流论坛(SIEF)并分享信息及您的测试和分析成本。如未登记，则可成立一个新的SIEF。
数据共享
登记同一物质的制造和进口公司之间共享数据，是REACH简化物质资料整理的关键。公司被要求作为一个团体一起登记，以分担登记费用及避免对脊椎动物的重复测试。 ECHA规定：“不得重复对脊椎动物进行新研究。”
准备好登记了吗？
一旦所有登记者商定了数据，即可开始登记程序。就同一物质进行合作的公司应提交联合登记。
登记公司必须编制一份技术文件，必要时编制一份化学品安全文件，以详细说明：
- 物质的性质
- 其预期用途
- 对消费者、工人和环境的潜在健康和安全风险--包括所有相关的物理化学、毒理学和生态毒理学信息
- 消费者使用说明书及紧急安全程序
登记完成后，ECHA将在其网站上提供编制的物质信息，以便公众随时了解该物质的特性和潜在危险。
从这个信息图表中，您可以看到来自各个欧盟成员国的登记统计数据。
登记费用是多少？
注册价格有几个决定因素，包括该物质的年用量，以及登记形式，例如个别或联合登记。同样，ECHA以降低登记费用等形式鼓励各公司就物质数据进行合作，如每年用量较大，单独登记的费用可达数百万欧元。
登记费用一般包括：
- 数据费 - 由公司向主要登记人或财团支付授权使用该物质的许可函。这些费用在5000至4.5万欧之间。
- 咨询费 - 注册指导和文件准备协助，根据物质的不同，最高为2000欧。
- ECHA费用 - 这取决于年用量和您公司的规模，但每年少于10吨可能超过1000欧， 每年超过1000吨可能在2000至2万欧以上不等。
获得和保持REACH合规需要持续关注生产方法和供应链。如您是一家较大的公司，或主要依赖海外工厂承包商，掌握REACH要求可能充满挑战，尤其是最新的阈值限制截止日期即将临近时。
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